Stampa Questa PaginaProcedura per La Commercializzazione di OGM o Suoi Prodotti in Europa
Chi intende commercializzare un OGM o suoi prodotti ai fini alimentari in Europa, deve presentare una domanda di autorizzazione allo Stato membro in cui vuole commercializzare il prodotto per la prima volta. Contemporaneamente deve inviare una copia della richiesta alla Commissione europea.
Per compilare la domanda, il richiedente deve attenersi alle linee guida contenute nella Raccomandazione 618/97 presentando i dati scientifici per accertare la sicurezza.
In concreto nella domanda devono essere presenti dati che dimostrano che il novel food in questione non presenta rischi per il consumatore, non lo induce in errore e non presenta svantaggi nutrizionali.
La valutazione iniziale deve avvenire entro tre mesi dal deposito della domanda e viene inviato a tutti gli altri Stati membri, che nel termine massimo di 60 giorni devono formulare le proprie osservazioni o obiezioni.
Infine la Commissione europea formula un progetto di autorizzazione o diniego all'immissione in commercio del prodotto. Questo viene sottoposto al parere del Comitato permanente per i prodotti alimentari e infine all’approvazione degli Stati membri.
Il Regolamento prevede anche una procedura semplificata qualora sia accertato che i prodotti introdotti sul mercato siano sostanzialmente equivalenti a quelli a cui fanno riferimento.
